Ácido Hialurónico

Ácido hialurónico reticulado 24 mg/mL
lidocaína clorhidrato 3 mg/mL
Solución salina regulada con fosfato pH 7
Una jeringa contiene 1.1 mL de Hyalsense Fine Plus

Esta indicado para ser usado para aumento del tejido facial. Se utiliza en correcciones de líneas y/o arrugas por inyección en la epidermis o en la capa superficial de la dermis. La adición de lidocaína produce un efecto de alivio al dolor durante el tratamiento

La cantidad de Hyalsense Fine Plus a ser inyectada en cada arruga dependerá de la severidad. Si se observa palidez en la piel (que la piel se torne blanca) se debe detener la inyección inmediatamente y se debe masajear hasta que recupere el color normal.
• Antes del tratamiento se debe evaluar si el paciente es apto, así como su historia médica. Los pacientes deben ser informados de las indicaciones, contraindicaciones y potenciales efectos adversos de Hyalsense Fine Plus antes de ser tratados.
• El área tratada debe ser cuidadosamente desinfectada y el producto debe inyectarse en ambiente estéril.
• Mantener el producto en temperatura ambiente estéril
• Mantener el producto a temperatura ambiente 30 minutos antes de inyectar
• Inyectar lentamente en la dermis utilizando la técnica apropiada
• Después de la inyección masajee ligeramente el área que está corrigiendo para adaptarlo al contorno de los tejidos circundantes. Las correcciones a Hyalsense Fine Plus deberían hacerse inmediatamente o pocas semanas después de la primera inyección.

• No inyecte Hyalsense Fine Plus en el contorno de los ojos
• No debe inyectarse en un vaso sanguíneo. (intravascular)
• Mujeres embarazadas o lactancia
• Menores de 18 años
• Pacientes con hipersensibilidad al ácido hialuronico
• Pacientes propensos a desarrollar cicatriz hipertrófica
• El producto no debe estar asociado con tratamientos laser, peeling químico o dermo abrasión
• El producto no debe utilizarse en un sitio con inflamación o infección de la piel
• No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a la lidocaína clorhidrato
• Altas dosis de lidocaína (más de 400 mg) pueden causar reacción toxica aguda presentando síntomas que afectan el sistema nervioso central y la conducción cardiaca
• lidocaína debe ser usado con precaución en pacientes que están recibiendo otros analgésicos locales, ciertos antiarrítmicos. Efectos sistémicos tóxicos pueden ser adicionados
• lidocaína debe ser usado con precaución en pacientes con epilepsia, con problemas de conducción cardiaca, daño severo de la función hepática, o disfunción renal severa.
• Inyecciones peri bulbares de anestésicos locales tienen un bajo riesgo de disfunción muscular ocular persistente.
• No utilizar en pacientes con trastornos hemorrágicos o pacientes que hayan recibido terapia con anticoagulantes trombolíticos o inhibidores de la agregación plaquetaria en las semanas previas.

• Hyalsense Fine Plus es solo para utilizarse como implante intradérmico.
• Confirme que el producto no haya vencido y que no se haya puesto en peligro la esterilidad del producto antes de su uso.
• El producto es para una sola aplicación, no reutilice, ya que puede llevar a una infección severa.
• Las agujas y jeringas deben desecharse en lugares designados para ello
• El producto está empacado para utilización en un solo paciente. No re-esterilizar
• No utilizar si el empaque está abierto o dañado
• Hyalsense Fine Plus no debe ser inyectado en un área donde hay un implante
• No debe ser mezclado con otros productos antes de implantarse
• Los productos con ácido hialuronico son incompatibles con sales de amonio cuaternario como el cloruro de benzalconio
• Se recomienda no tomar aspirinas, antiinflamatorios no esteroideos o altas dosis de vitamina C la semana antes de la inyección
• Se debe recomendar al paciente no usar maquillaje 12 horas después de la inyección, así como evitar la exposición prolongada al sol UV. Evitar el frio o calores extremos por dos semanas después de la inyección
• Si la aguja está bloqueada, no aumente la presión, detenga la misma y cambie la aguja

No presenta.

• Reacciones inflamatorias tales como enrojecimiento, hinchazón en el área de la inyección. Estas pueden durar un par de semanas
• También es posible presentar nódulos, hematomas, manchas o decoloración de la piel en el lugar de la inyección. Pobre efecto o efecto débil de relleno
• Se han reportado casos tras la inyección de necrosis grabelar, formación de abscesos granulomas e hipersensibilidad inmediata.