• Valsartán 80 mg
• Excipientes: Povidona k-30, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, talco, estearil fumarato de sodio, hipromelosa 2910, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio, colorante FD y C azul N° 1 laca aluminica.
• Valsartán 160 mg
• Excipientes: Povidona k-30, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, dióxido de silicio coloidal, talco, estearil fumarato de sodio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante FD y C azul N° 1 laca aluminica.
 

• Tratamiento hipertensión arterial.

• Vía de administración: Oral.
• Dosis usual en adultos: La dosis inicial de Valsartán es de 80 mg una vez al día cuando se administra en monoterapia a pacientes que no están depletados en volumen. Valsartán puede ser usado en un rango de dosis que va entre 80 a 320 mg al día, administrado en una sola dosis al día.
• El efecto antihipertensivo se manifiesta dentro de dos semanas y la reducción máxima se obtiene generalmente después de 4 semanas.
• Si se requiere un efecto antihipertensivo adicional, la dosis puede ser aumentada a 160 mg o 320 mg o agregar un diurético. La adición de un diurético tiene un mayor efecto que un aumento de la dosis más allá de 80 mg.
• Se debe tener precaución al establecer la dosis de Valsartán en pacientes con alteración hepática o renal severa.
• Puede ser administrado con otros agentes antihipertensivos.

• Hipersensibilidad conocida al Valsartán o a otros antagonistas de los receptores de angiotensina.
• Embarazo y lactancia.

• Insuficiencia cardiaca congestiva severa: La terapia con antagonistas de receptores de angiotensina en este tipo de pacientes, los cuales pueden ser especialmente susceptibles a los cambios en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, ha sido asociada con oliguria, azotemia, insuficiencia renal aguda y/o muerte.
• Deshidratación: La reducción del volumen del fluido o sodio puede aumentar el riesgo de una hipotensión sintomática.
• Disfunción hepática leve a moderada y severa: En pacientes con enfermedad hepática crónica leve a moderada, incluyendo afecciones de obstrucción biliar, la eliminación disminuida de Valsartán puede provocar un aumento de la concentración plasmática de este medicamento.
• Estenosis arterial renal, unilateral o bilateral o disfunción renal; puede ocurrir un aumento de creatinina sérico nitrógeno ureico sanguíneo.
• Pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Valsartán.
 

• Diuréticos: El uso concomitante de Valsartán y diuréticos puede potenciar el efecto hipotensor, aumentando la incidencia de efectos adversos.
• Diuréticos que ahorran potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contiene potasio puede conducir a una hiperkalemia.

• Los efectos adversos más comunes son cefalea, fatiga y mareos. También se han reportado otros efectos, como infección viral, infecciones del tracto respiratorio superior, tos, diarrea, sinusitis, dolor de espalda, dolor de estómago, náuseas, faringitis y dolor de pecho.