Cada sobre en polvo contiene:
• Glucosamina sulfato cloruro de sodio 1500 mg
• Condroitina sulfato 1200 mg
• Excipientes: Bicarbonato de sodio, citrato de sodio dihidrato, esencia de naranja polvo, aspartamo, acido tartárico, colorante D y C amarillo N° 10, ácido ascórbico, ácido cítrico anhidro, colorante

• Coadyuvante en el tratamiento de la artrosis leve a moderada.

• Vía de administración: Oral.
• La dosis recomendada es de 1 sobre al día. El contenido debe ser disuelto en un vaso de agua y administrado preferentemente con los alimentos.
• El efecto se evidencia en el curos de algunas semanas a 4 meses aproximadamente.

• • Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
  • Embarazo y lactancia.
  

• Precaución en pacientes con antecedentes de alergia a crustáceos. Esta asociación no ha sido estudiada en menores de 16 años.

• No se han descritos interacciones hasta ahora. No obstante, se recomienda precaución en caso de tratamiento con anticoagulantes o que inhiban la agregación plaquetaria.
• Podría disminuir la eficacia de medicamentos hipoglicemiantes.
• Condroitina sulfato puede formar un complejo con quitosano, reduciendo su absorción.

• Altas dosis pueden producir náuseas. Diarrea y ardor estomacal, especialmente con el estómago vacío. En algunos casos se ha reportado sentir un sabor desagradable.